WebApr 13, 2024 · 通过Northern Blot、ChIRP、RNA pull-down和RNA EMSA等实验手段对次要剪接体及U12 snRNA进行分析发现bktRNA1的缺失导致ZCRB1不能结合到次要剪接体。同时,对敲低ZCRB1的细胞进行测序和细胞表型分析发现bktRNA1与ZCRB1对U12内含子剪接及细胞表型影响都是一致的。 http://www.bersinbio.com/Product/detail/id/13.html
RNA pull down实验原理及操作步骤 - 生信人
WebJan 13, 2024 · RNA pulldown实验(生物素标记的磁珠法).pdf,解螺旋 陪伴医生科研成长 RNA pulldown 实验 (生物素标记的磁珠法) 1. 实验原理 首先标记 RNA (如生物素探针标记RNA),将其与细胞裂解液共同孵育,形成 RNA-蛋白 质复合物,分离复合物得到蛋白质,通过蛋白免疫印迹(western blot )或质谱 (mass spectrometry ... Web实验方法: m1A MeRIP-seq, 全转录组测序 此研究由云序生物合作客户华南农业大学余义勋课题组完成。 该课题组利用 m1A MeRIP-seq & 全转录组测序 (由云序提供)技术对矮牵牛花瓣中m1A修饰的RNA进行全转录组分析,发现乙xi处理降低了花瓣mRNA m1A峰的水平。 ntarm64 inf
做原位杂交需要注意哪些点?后续来啦~#生物实验 #病理 - 抖音
Web1、 实验简介. RNA pull down是用于检测RNA结合蛋白与其靶RNA之间互作的实验手段。RNA pull down使用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。 WebJul 22, 2024 · RNA pull-down实验原理. RNA pull down 使用体外转录来标记生物素 RNA 探针,然后将其与胞质蛋白质提取物一起孵育以形成 RNA-蛋白质复合物。. 这种复合物可以与 … Web上篇我们向各位读者朋友介绍到了蛋白表达以及减少包涵体产生的方法,在实验过程中,要想尽可能多地获得可溶性蛋白,可以按照本文中提到的建议进行调整。一般收集到蛋白之 … ntare elearning